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Risultati presentati alla conferenza sul cancro ESMO nell'ottobre 2025 hanno mostrato che un singolo test del sangue per circa 50 tipi di cancro ha aumentato di sette volte il rilevamento complessivo del cancro se aggiunto agli screening standard come mammografie e colonscopie.
Frammenti di DNA rilasciati dalle cellule tumorali è la risposta corretta: il test analizza il DNA libero circolante nel plasma sanguigno, osservando schemi chimici di metilazione su quei frammenti di DNA per segnalare un possibile segnale di tumore e persino prevedere da quale tessuto probabilmente proviene.
Il test non funziona misurando gli anticorpi prodotti dal sistema immunitario contro i tumori, né contando globuli bianchi elevati: entrambi sarebbero segnali molto meno specifici, poiché il conteggio dei globuli bianchi aumenta per molte ragioni oltre al cancro, e test affidabili sugli anticorpi specifici per tumore non sono alla base di questa tecnologia.
Nel grande studio PATHFINDER 2, l'aggiunta di questo singolo esame del sangue agli screening standard come mammografie e colonscopie ha moltiplicato di circa sette volte il rilevamento complessivo dei tumori, mantenendo comunque i falsi positivi piuttosto rari, un segnale di come i test multi-tumore su sangue potrebbero ridisegnare lo screening precoce nei prossimi anni.
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