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Resultados apresentados na conferência de câncer ESMO em outubro de 2025 mostraram que um único exame de sangue capaz de rastrear cerca de 50 tipos de câncer aumentou em sete vezes a detecção geral da doença quando somado a exames padrão, como mamografias e colonoscopias.
Fragmentos de DNA liberados por células tumorais é a resposta certa — o teste analisa DNA livre de células que circula no plasma sanguíneo, observando padrões químicos de metilação nesses fragmentos de DNA para sinalizar um possível indício de câncer e até prever de qual tecido ele provavelmente veio.
O teste não funciona medindo anticorpos que o sistema imunológico produz contra tumores, nem contando glóbulos brancos elevados — ambos seriam sinais bem menos específicos, já que a contagem de glóbulos brancos sobe por muitos motivos além do câncer, e testes confiáveis de anticorpos específicos de tumor não são a base dessa tecnologia.
No grande estudo PATHFINDER 2, adicionar esse único exame de sangue às triagens padrão, como mamografias e colonoscopias, multiplicou a detecção geral de câncer em cerca de sete vezes, mantendo os falsos positivos bem raros — um sinal de como os testes de sangue para múltiplos tipos de câncer podem transformar a triagem precoce nos próximos anos.
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